Amb l’arribada de desembre, tanquem un nou capítol. Ha estat un any ple de reptes, canvis, aprenentatges i moments compartits. Al SC Trade Center, fa temps que vam decidir viure aquest tancament d’any amb un sentit especial: en lloc de fer regals materials, destinem el pressupost de Nadal a donar suport a entitats socials del nostre entorn.
Aquest 2025, col·laborem amb dues organitzacions que fan una tasca imprescindible i amb un gran valor humà:
– L’Associació de Familiars d’Alzheimer del Vallès Occidental (AFA VO)
– La Fundació Vinne
Avui volem apropar-vos una mica més a una d’aquestes entitats, l’AFA VO, i ho fem a través d’una entrevista amb la seva presidenta, Anna Fitó.
Com definiria la tasca que duen a terme des de l’AFA?
Acompanyem. Ajudem les famílies que conviuen amb una persona amb Alzheimer o una altra demència. Els oferim orientació, suport i serveis perquè no hagin d’afrontar-ho soles. Perquè realment, això no es pot fer sol.
Quins diria que són els principals reptes que afronten avui dia les persones cuidadores?
El repte més gran és que moltes famílies es troben molt soles. A diferència del que passa amb altres etapes de la vida, com quan tens un fill, no hi ha un itinerari clar que t’ajudi. Amb una malaltia com aquesta, t’enfrontes a una realitat molt dura i amb pocs recursos.
A més, moltes vegades costa acceptar ajuda. Per això calen campanyes potents que diguin: “Deixi’s ajudar. No ho faci tot sol.”
Quin missatge voldria fer arribar a aquestes persones que tenen dificultats per demanar suport?
Que cuidar una persona amb demència no es pot fer mai en solitari. Necessiten estar acompanyades, sigui per professionals o per la pròpia xarxa familiar o veïnal. Si no, la persona que cuida també es pot trencar.
Com és el procés d’acompanyament que ofereixen des de l’entitat?
Quan algú ens ve a veure per primer cop, fem una entrevista per escoltar-los i informar-los de tot el que poden necessitar: tràmits legals, gestions socials, ajuts… També els parlem de la importància de cuidar-se com a cuidadors.
Oferim grups de suport, activitats terapèutiques, tallers, i també un espai de respir perquè les persones afectades puguin mantenir capacitats mentre els familiars tenen un descans. Quan la mobilitat es complica, també disposem de servei d’atenció domiciliària. Intentem adaptar-nos a cada cas, amb molta empatia.
Què representa per a vostès que un espai com el SC Trade Center doni visibilitat a la seva tasca?
És molt valuós. Al Trade Center hi ha empreses que potser no coneixien la nostra realitat, i aquesta col·laboració fa que la nostra feina arribi més lluny. No només per les aportacions, sinó per la xarxa de contactes i el ressò que es pot generar.
Creu que centres com el SC Trade Center poden tenir un paper actiu en la sensibilització?
Totalment. Quan em van dir que volien col·laborar, vaig pensar: “Quina sort!”. Perquè és com una gota que es va estenent. Algú ho veu, en parla, s’interessa… i això fa que molta més gent entengui què fem i per què és tan necessari.
Per què considera important que la ciutadania o el teixit empresarial col·labori amb entitats com la seva?
Perquè, per continuar oferint serveis, necessitem recursos. Sabem que moltes de les persones que pateixen aquesta malaltia tenen pensions molt baixes, perquè van treballar en èpoques en què no sempre cotitzaven correctament.
Es calcula que la malaltia pot arribar a costar fins a 30.000 € l’any, i no totes les famílies poden fer-hi front. El suport de persones i empreses ens permet atendre més gent i fer-ho millor.
A banda de l’AFA VO, també col·laborem amb la Fundació Vinne, que treballa per connectar el món empresarial amb el tercer sector. Fan de pont entre empreses i entitats socials, facilitant col·laboracions reals i projectes amb impacte. Un bon exemple? Els deliciosos arrugats que hem fet arribar a alguns dels nostres clients aquest Nadal.
